今天小编mail为大家分享的生活小常识,希望能够帮助到大家!
1、 1.稀释:稀释酵母悬浮液。如果悬浮性不强,没必要稀释。
2、 2.用显微镜观察计数板。如果有污垢,需要在实验前清洗干净。
3、 3.用盖玻片盖住干净干燥的血细胞计数板,然后用特制的滴管将悬液滴到盖玻片边缘(不要太多),就是菌液自行渗透。
4、 4.所有细菌沉降到计数室底部后,在显微镜下计数4-5个计数室中的细菌数量。计数板是特制的载玻片,有两种规格:一种是25*16,一种是16*25。
5、 但都是400细胞。
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