轻度地中海贫血会生出唐氏儿吗，地中海贫血怀小孩有没有遗传

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地中海贫血基因遗传这样会不会怀上唐氏儿这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！

1、地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。

2、地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。

3、在中国，a-地贫基因携带率为2.64%。

4、 　 　　统计表明，如果夫妇双方都是地中海贫血基因的携带者，他们的子女就会有25%的可能是重型地中海贫血，50%的可能是轻型地中海贫血，另有25%属于正常。

5、 地中海贫血症有隐性、轻度和重度之分。

6、重度患者通常不能存活；而两个隐性或轻度患者结婚，他们的下一代则有1/4机会患有重度地中海贫血症。

7、相反地，两者中只有一位是存有地中海贫血症基因的话，不论程度如何，则下一代没有此问题或只带有隐性。

8、 轻型地中海贫血无需特殊治疗，中间型和重型地应采取下列一种或数种方法给予治疗： 　　定期输血：由于血液中红血球的寿命有限，所以重型β地中海贫血患者平均每三、四个星期需要输血一次。

9、 2、长期使用除铁剂：每次输血后不断蓄积的铁质会对体内多个器官造成破坏。

10、因此，重型地中海贫血患者必须长期使除铁药物，以防治铁蓄积。

11、 3、其它产品调理治疗： sbonie血红^素：sbonie血^红素中的氯化血红素成份是从新西兰哈密尔顿的精选牛血中提取，它是现代医学公认的防治贫血、吸收率高、效果好的生物原料，益气养血、祛瘀生新。

12、可达到补血、造血、养血的效果。

13、 4、干细胞移植：若移植成功，病人的骨髓便回复正常的造血功能，贫血得以痊愈。

14、 　　5、基因活化治疗 应用化学药物可增加 γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的状，已用于临床的药物有经基脲、5 -氮杂胞苷(5～AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在探索之中。

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